【文汇网讯】(记者姚进 湖南报道)继2015年3月23日诞生我国首例视网膜母细胞瘤「无癌宝宝」之后，昨日中信湘雅生殖与遗传专科医院(以下简称「中信湘雅」)再次帮助具有遗传性多发性骨软骨瘤遗传史的家族诞生「无癌宝宝」，系湖南首例。
院长卢光琇教授介绍，目前国内肿瘤发病率不断高昇，且呈现年轻化趋势。对于年轻的肿瘤患者来说，阻断癌症在家族中的蔓延、生育一个健康的孩子，是最常见的要求之一。中信湘雅于2010年正式引入并展开大量科学实验，「无癌宝宝」是肿瘤生殖学临床应用的一大标志成果。不过需要提醒的是，这里的「无癌宝宝」是种相对概念，是指排除了某种特定家族高风险致病基因的宝宝，并不是排出了所有癌症。
目前，该院可以进行基因诊断的遗传性肿瘤基本复盖国际上已知的具有遗传性倾向的肿瘤，涉及皮肤、神经、血液、生殖、骨骼等各个系统以及一些复杂的综合征。2015年出生的首例「无癌宝宝」便是排出了视网膜母细胞瘤基因的宝宝。未来随着公众对于这一方面的了解，更多有家族肿瘤遗传倾向的夫妇将能在生育时能从中受益。
据媒体报道，世界第一个在胚胎阶段就接受基因筛检，以确保不具癌症基因的女婴于2009年1月9日在伦敦诞生，英国媒体称她为「无癌宝宝」，此概念沿用至今。婴儿父亲家庭3代中所有女性都患有乳腺癌，患病最早的年仅27岁，如果不消除遗传性基因，则该胎儿将有50%以上的机会患乳腺癌。对于基因医学来说，「无癌宝宝」的诞生，是一项划时代的里程碑，但同时也引发了有关伦理方面的一些争议，比如富人有钱做基因筛选，后代可能比穷人优秀等。
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