|
陈起植夫妻俩展示小梓晨的照片。本报重庆传真 【文汇网讯】(香港文汇网记者 张蕊 孟冰 重庆报道)体重仅745克，脑袋只有鹅蛋大，手臂只有成人拇指粗，指甲大小的脚掌和手掌……127天前，患有系统性红斑狼疮的母亲经剖腹产下这个「袖珍婴儿」。为挽救这个小家伙，西南医院重症监护室医护人员对他实行特殊护理，24小时轮流监控。如今，「袖珍婴儿」顺利克服了先天性支气管肺发育不良、餵养不耐受、肺及消化道出血、脑出血等疾病，体重也增至1500克。
4月15日下午3：40，西南医院儿科新生儿重症监护室过道，陈起植不停地徘徊。两个半小时的大巴、50分钟的公交车，比护士约定时间提前1个小时，他赶到了医院儿科所在的外科大楼。这已是他连续17个星期，在主城区和梁平往返。
透过厚厚的玻璃窗，陈起植时不时伸出头去探望。但是，里面除了偶尔医护人员走动的模糊身影，看不到其它更多的东西。10分钟后，护士从重症监护室拿出一部手机还给了陈起植，里面又多了3张儿子的照片。加上此前一些角度重合、光影模糊的照片，手机里儿子的成长照片数量已保存了58张。
「肺部再次感染，脑部有一小块水肿，喉部软骨还有待发育，其它还好。」主治医生穆宣壑简单将孩子的情况和陈起植进行了沟通。情况比想像中的要好，望着天花板，陈起植长舒了一口气。随后，他走出西南医院，挤上公交车，开始了返回梁平的行程。
去年12月10日，患有系统性红斑狼疮的妻子袁淑蓉病情再次恶化。当晚9：19，一个男婴在西南医院剖腹产手术出生，没有啼哭，体重745克、身高36厘米。呼吸窘迫症、心肌损害、败血症……提前来到这个世界的儿子，由于先天发育不全，18项早产儿可能的症状全部集中出现。陈起植希望儿子能像初升太阳一样朝气蓬勃，取名「梓晨」。「儿子表现得很坚强!」陈起植表示，无论如何，自己都不会放弃。现在，他最大的愿望就是一家人早日团聚。
由于小梓晨发育不成熟，每次身体动一下和哭一下，都十分费力。为抢救这个小生命，医院派出最强阵容：1个教授、1个副教授、2个医生、2个护士轮班24小时监护。近4个月精心治疗，现已可以通过胃管餵食特制奶粉
在前期，由于小梓晨皮肤薄如蝉翼，不但体内水分丢失很快，连医用胶布贴上去都可能让其开裂。为此，保温箱中设定了合适温度，形成舒适环境，就如獃在子宫中。在营养方面医院也是煞费苦心，每天按照小梓晨的体重配备液体，包括营养液、血浆等。就连他吃的奶粉也是特制的，利于吸收。不仅如此，医院还专门为小梓晨配备了一台可唱歌、讲故事的早教机，促进他神经系统的发育，让其尽早适应这个世界。另外，还辅以按摩、抚触。
「经过近4个月的精心治疗，患儿顺利克服了先天性支气管肺发育不良、餵养不耐受、肺及消化道出血、脑出血等疾病，现已可以通过胃管餵奶进食。」何念海称，小梓晨现在每天能吃300多毫升奶，每3小时一次。同时，每天输液100毫升左右，保证营养供给。
自从儿子出生后，每周往返于主城区和梁平的陈起植已辞去了原有工作。除了家里的全部存款，双方父母也拿出多年积蓄，但迄今欠下近30万元外债，预计小梓晨的治疗费还需30万元左右。
| 
