【文汇网讯】（记者 杜法祖）一名怀疑患有先天性代谢病的3岁男童，1日早晨在九龙城寓所被家人发现睡梦中猝逝，据悉男童近日曾发烧看医生，正在服药。警方调查后相信事件无可疑，列作「有人晕倒送院时死亡」处理，死因有待验尸确定。
疑因病梦中猝逝男童姓张（3岁），与家人同住九龙城科发道2号懿荟一单位，据悉三代同堂，张童更为独子。据悉他患有先天性代谢病，前日曾发烧看医生，正在服药。
母入房唤儿起床揭发惨剧
事发1日早晨7时18分，张母入房铭唤儿子起床时，发现他毫无反应，大惊通知44岁丈夫报警。救护车到场将昏迷的张童急送广华医院治理，惜经抢救后证实不治，家人闻悉噩耗均悲恸不已。
儿科医生陈以诚指出，先天性代谢病是一种遗传病，是因遗传因子有缺陷，导致患者缺乏某种酵素，妨碍了新陈代谢，令他们缺乏某些人体必须物质，例如有人会缺少某种维他命；有些人会出现肝肿胀、抽筋；有人更会导致智力发展迟缓，严重的会影响人体器官功能，甚至会死亡。
陈医生续称，此病种类繁多，较为人认知的代谢病包括粒腺体缺陷及黏多醣症等，如粒腺体缺陷亦包含多种，「有啲可以医，有啲冇得医。」他指出，目前有机构提供新生儿代谢病筛查服务，可查出约三十多种代谢病，可为患者及早给予治疗，如可进行药物控制，但往往费用较为高昂；有些可进行食疗，因某些患者不可进食某种食物，可透过调节饮食帮助控制病情。
约四千初生婴 一人患代谢病
据了解，因先天性代谢病的症状不明显及较为罕见，容易被医生忽略，亦俗称「孤儿症」。目前在香港，大约每四千名初生婴儿便有一名患有代谢病。不过，婴儿只要在出生后的关键7天内接受代谢病筛查，若不幸验出患有代谢病，只要及早诊治，对症下药，病情是可以受控制，患病婴儿亦可一样健康长大。
为加深市民对代谢病的认识，曾执导《五个小孩的校长》的导演关信辉获「一步护一生」计划邀请，拍摄一出改编自代谢病患者真实故事的微电影《晴晴的故事》，冀唤起公众对这个病的关注。
关信辉去年10月在首映发布会上称：「我一向热衷于拍摄以人性美善为题材的故事，希望透过电影传播正面、温暖的力量。在制作过程中，拍摄与访问都令人非常深刻难忘。每个孩子都是上天赐给父母最珍贵的礼物，父母只要踏出初生筛查的简单一步，便有机会改写孩子的一生。我相信生命影响生命，希望这出微电影能有助传扬这个重要讯息。」
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