【文汇网讯】 （香港文汇网记者 刘凝哲 北京报道）记者从中国科学院获悉，该院上海有机化学研究所与信达生物制药（苏州）有限公司近期就肿瘤免疫靶向小分子药物的授权开发达成合作协议。信达生物以首付款，研发里程碑和销售里程碑付款共计4.57亿美元另加销售提成的合作方式，获得中科院上海有机所研发的吲哚胺2,3-双加氧酶IDO小分子抑制剂的全球独家开发权限。这是目前国内科研院所与本土生物制药企业达成的合作金额最高的项目，有望成为中国院企创新药合作的重大里程碑事件。
创新药物的研发，是当前国际科技竞争的战略制高点之一。目前，在国际创新药物研发中，肿瘤免疫治疗药物研发成为备受关注的新方向。中国科学院生物与化学交叉中心的王召印、朱继东研究员致力于肿瘤免疫治疗小分子靶向药物及肿瘤免疫治疗的研究攻关，通过紧密合作研究，获得新型结构的高活性IDO抑制剂，成为肿瘤免疫治疗药物开发的「种子选手」。
信达生物制药致力于抗体创新药的研发，目前已与多家国际着名制药企业达成肿瘤免疫疗法的合作。据介绍，中科院上海有机所研发的IDO抑制剂与信达生物当前正在开发的肿瘤免疫类抗体有蚍蝳b的协同治疗效果，可谓强强联合。
专家介绍，IDO全名吲哚胺 2,3-双加氧酶，可以抑制免疫细胞的活性。目前研究已发现，在前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌、胃癌等多种肿瘤细胞内都有IDO的过度表达。所谓IDO的过度表达是指肿瘤细胞通过过度释放IDO造成色氨酸耗尽而阻止免疫细胞增殖激活，从而使肿瘤细胞逃避免疫系统的监视而「逍遥法外」，这也是早期癌症难以被免疫系统发现的原因之一。IDO抑制剂可以对IDO的过度表达进行抑制，从而让肿瘤微环境中的免疫细胞重新恢复活性，精准杀死肿瘤细胞。
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